Cell H&M发表了一项来自Haynes组的重要HIV疫苗研究。这是Haynes组12年以来一直致力的方向；而该组期望找到一种能够诱导广谱HIV中和抗体的疫苗免疫策略。HIV V3-糖基化抗体是一类十分重要的广谱中和抗体，包括PGT121和10-1074等用于HIV治疗的抗体。这项研究发现，在抗体亲和力成熟的过程中，只需要4个突变就可以产生V3-糖基化抗体；而在Alt组开发的knock in小鼠模型中，研究给予LNP-mRNA编码的HIV免疫原10.17DT进行初免和加强，可以诱导出V3-糖基化抗体，这些抗体可在较短期发生亲和力成熟。我觉得10.17DT是一个比eOG-GT8更有吸引力的HIV mRNA疫苗，相信其临床开发正在进行中。<img style="" src=“https://tvax4.sinaimg.cn/large/4a994b1dgy1hpc1otei0jj23vf4df4qq.jpg" …
