天津医科大学和南开大学等机构在Nature Communications发表了一篇HIV治愈研究论文，报道了宿主蛋白PRMT2促进HIV潜伏的机制。这是一个非常好的经典病毒学研究。HIV的重要调控蛋白Tat通过劫持宿主细胞的转录延伸复合物（SEC）以帮助病毒转录和复制。然而，Tat劫持SEC的调控机制及其与细胞潜伏的关系仍然不明确，阐明其机制可以帮助寻找到新的HIV治愈药物靶点。这项研究应用cDNA文库筛选的方法，确定了PRMT2（蛋白质精氨酸甲基转移酶2）是HIV-1 Tat蛋白在人体细胞内激活的关键抑制因子。HIV激活PRMT2后，可以使HIV发生潜伏，并形成前病毒（proviral DNA），这一过程在细胞系和HIV感染者CD4 T细胞内同时被验证。研究发现，Tat受到MPM1和AFF4两种蛋白的反向调节；而PRMT2可优先Tat的 …