本期Cell发表了来自UCSF QBI一项重要的新型冠状病毒SARS-CoV-2进化驱动力的研究论文。UCSF QBI疫情中在对SARS-CoV-2和宿主相互作用领域做出了卓越贡献。而Cell出版社本期Cell H&M同时发表了另一项西奈山医学院的相关研究，用实验室研究证明了UCSF研究的部分结论。这项研究应用了无偏倚系统生物学方法来研究驱动SARS-CoV-2 VOC突变株进化和突变的宿主选择动力。研究发现，VOC进化采用了综合策略，通过调节病毒RNA和蛋白质表达水平、改变病毒和宿主蛋白质磷酸化以及重新连接病毒-宿主蛋白质-蛋白质相互作用来逃逸宿主的免疫反应。研究应用了计算生物学分析，发现虽然 Alpha、Beta、Gamma和Delta都不约而同地驱动进化出抑制宿主干扰素刺激基因的表型（ISG）。在Omicron …