瑞士苏黎世大学Trkola组在Nature SMB上发表了一项最新开发的HIV治疗方法，根据锚蛋白重复序列（DARPin）设计的HIV膜蛋白（Env）的V3环抑制剂。V3环是HIV进入细胞必不可少的病毒成分，但是V3被广泛糖基化覆盖，只有识别prefusion（融合前）闭合构象的中和抗体才能够有效结合这一表位；而识别CD4结合后开放构象的抗体无法结合V3。这项研究应用DARPin技术开发了V3的抑制剂bnDs，它不仅可以识别Env开放构象，并且可以有效结合V3表位。它可以中和超过90%以上的HIV-1假病毒。研究解析了bnDs与Env复合物的构象，发现bnDs识别V3羧基端氨基酸314-324中的四转两亲α螺旋 - αV3C。αV3C上的bnD接触面与CD4bs表位一样保守。这项研究开发的bnDs可以作为一种新型HIV治疗手段，更重要的是，该研究鉴定了 …